亚洲激情视频-亚洲激情第二页-亚洲激情成人网-亚洲激情成人-www.夜-www.亚洲综合

                Annexin V-PE/7-AAD凋亡檢測試劑盒說明書                                                                            

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit 

貨號：K2579     

保存：2-8  ℃避光保存 

組分說明

Cat.No.                         K2579

KitSize                         50

4×BindingBuffer                 10ml

7-AADViabilityStainingSolution     500 μl

AnnexinV-PE                     250 μl

產(chǎn)品簡介 

   AnnexinV-PE/7-AAD 流式檢測試劑盒是一種采用 Annexin-PE 與 7-AAD 雙染法進(jìn)行細(xì)胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。

   細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面，這些細(xì)胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸（PS）從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外，使 PS 暴露在細(xì)胞膜外表面。PS 是一種帶負(fù)電荷的磷脂，正常主要存在于細(xì)胞膜的內(nèi)面，在細(xì)胞發(fā)生凋亡時細(xì)胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使 PS 暴露在細(xì)胞膜外。AnnexinV 具有易于結(jié)合到磷脂類如 PS 的特性，對 PS 有高度的親和性。因此，該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測暴露在細(xì)胞膜表面的 PS。PS 轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是凋亡所*的，也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。兩種細(xì)胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細(xì)胞膜是完好的，而細(xì)胞壞死在其早期階段細(xì)胞膜的完整性就被破壞。7-AAD （7-amino-actinomycinD）是一種核酸染料，可進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)與                                 DNA 結(jié)合，能夠?qū)乃篮偷蛲鐾砥诘募?xì)胞進(jìn)行染色。7-ADD 與PI有著相似的熒光特性，但其發(fā)射波譜較PI 窄，對其他檢測通道的干擾更小，在多色熒光分析中是PI 的最佳替代品，因此通常將Annexin V-PE 與   ADD 配合染色，以區(qū)別凋亡早期細(xì)胞與壞死細(xì)胞和凋亡的晚期細(xì)胞。

注意事項 

1.  消化細(xì)胞時不能用含EDTA 的胰酶。 

2.  本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。

3.  需自備PBS 和去離子水。

4.  熒光染料均存在淬滅問題，保存和使用過程中請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

5.  PI 對人體有刺激性，請注意適當(dāng)防護(hù)。

6.  請穿實驗服并戴一次性手套操作。

操作步驟 

1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：

     a. 對于貼壁細(xì)胞：小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細(xì)胞，至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時，加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細(xì)胞，并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50μl 左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1 ml 4℃預(yù)冷的    PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞。

    b. 對于懸浮細(xì)胞：1000×g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約                            50 微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1 ml 4℃預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約                                50μl 左右的   PBS，以避免吸走細(xì)胞。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞。

2.  用去離子水按1:4 稀釋  BindingBuffer（4mlBindingBuffer+12ml 去離子水）；

3.  用 250μlBindingBuffer 重新懸浮細(xì)胞，調(diào)節(jié)其濃度為1×106/ml；

4.  取 100 μl 的細(xì)胞懸液于 5ml 流式管中，加入 5 μlAnnexinV-PE 和 10 μl7-AAD 溶液；

5.  混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘；

6.  在反應(yīng)管中加 400μlPBS，流式細(xì)胞儀（FACS）分析。

    

實驗代做服務(wù)：