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DNA轉染試劑說明書
更新時間:2015-05-08 點擊量:972

                    

DNA轉染試劑說明書

                                       

DNAFect Transfection Reagent

 

目錄號:YJ0860

保存:2-8℃

 

組分說明

 

                                 Catalogno.               YJ0860          YJ0860A

                                    KitSize                 0.5 ml            1 ml

 

                        DNAFect Transfection Reagent         0.5 ml          1 ml

 

產品簡介

DNAFect是一種的陽離子脂質體轉染試劑,適用于多種細胞的DNA轉染。對于大多數細胞系包括原代細胞都有較高的轉染效率,并且對細胞毒性極低。本轉染試劑可應用于瞬時轉染、穩定轉染、共轉染、高通量DNA轉染,基因表達和基因功能研究。

 

注意事項

 

 1.轉染試劑使用前應先震蕩搖勻。

 

 2.轉染效率與細胞密度有很大關系,不同實驗間應保持一個基本的傳代步驟,確保轉染時細胞沒有長滿或處于靜止期。

 

    一般貼壁細胞轉染的*細胞密度是80-90%,懸浮細胞的*細胞密度為3-5×10 5細胞/ml,用于轉染的*細胞密度

 

                                                                              

3. 轉應染根據不同的時不要在培細養胞基中加入抗生素,否類型或用途而異。則會導致細胞死亡。  

 

 

操作步驟

 

     對于大部分的細胞系, DNA與DNAfect的比例在1:2至1:3時轉染效率較高。為了提高轉化效率、表達水平并且減少細胞毒性,實驗應在細胞密度較大時進行轉染。以下操作以24孔板每孔細胞的DNA轉染操作為例。

     1.   貼壁細胞:轉化前一天,在24孔板的每孔中加入500 μl無抗生素的生長培養基,并于每孔中接種0.5-2×105 個細懸浮細胞:在胞,待細胞轉細染之前,在胞長至80-90%24孔板的滿時進每行孔中加入轉染。500μl無抗生素的生長培養基,并于每孔中接種3-5×10 5個細胞。

 

     2.   轉染當天,首先準備轉染復合物,對于每孔細胞按照以下用量配制:

          a. 取適量DNA,加入25 μl無血清培養基,并輕輕的混合均勻。

          b. 取適量DNAfect,加入25 μl無血清培養基,輕輕混勻,并于室溫孵育5分鐘。

 

          c. 孵育5分鐘之后,將稀釋的DNA和稀釋的DNAfect混合(使DNA以及DNAfectin的終總體積為50 μl),輕輕混合均勻,并在室溫下孵育20分鐘(溶液可能會出現絮狀,但不會影響轉染效率)

 

              

    注意:該混合物在室溫下可以穩定保存6小時。

     3.   將步驟1中24孔板中培養的細胞生長培養基更換成450 μl無血清培養基,然后將步驟2中50 μl轉染復合物加入到24細胞孔板內,輕輕前后推動24孔板以混勻。

 

     4.   將細胞置于含5%CO2,37℃條件下培養4-6小時后,更換成500 μl生長培養基。

     5.   18-48小時后進行轉染基因表達的檢測。

 

     6.   對于穩定的細胞系:在轉染24小時后,細胞按照1:10的比例傳代,第二天可加入篩選培養基進行篩選。

 

        注:(1) 該說明為一個24孔的用量,若同時轉幾個孔,配制轉染復合物的量需加倍;若轉染其他類型孔板,DNA和DNAfect用量見附表,

 

              該附表用量以293T細胞為轉染細胞時的標準用量。

 

             (2) 轉染4-6小時后也可以不更換生長培養基,但由于DNAfect具有一定的細胞毒性,作用時間過長可能使某些細胞出現大量死亡現象,建議更換生長培養基。

 

            (3) 優化條件:想要得到更高的轉染效率,應優化轉染條件:培養物、DNA濃度、細胞數和細胞與DNA復合物的孵育時間等條件都應進行優化。

 

           

滬公網安備 31011802001677號

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